Ondanks MS Gemma B. had twee kinderen. Ze heeft haar ziekte is met succes geduwd aan de achterkant, Gemma B. (29) heeft al bracht haar tweede kind op de wereld – een paar jaar geleden was dat ondenkbaar zou zijn geweest voor haar. Omdat de jonge vrouw die lijdt aan Multiple sclerose – klik hier en lees hun aangrijpende verhaal.

De dag van het oppakken van je leven volledig uit de scharnieren, Gemma B. (29) vergeet dat nooit. Het was in juni 2010, toen de moeder van een één jaar oude zoon kreeg ineens wazig zien. In de loop van de dag, was ik in staat te zien op het rechter oog, niets meer. Ik werd bang en ging naar de dokter. Maar let op, in weerwil van diverse Tests, niets, herinnert de Leverkusenerin.

Als Gemma B. werd gediagnosticeerd met Multiple sclerose, was haar zoon, Giuseppe, ongeveer een jaar oud

Welke behandelingen worden aanbevolen voor MS?

Expert: PD Dr. Kathrin Gerber Hagen, senior arts in het Ziekenhuis van Keulen-Merheim

De behandeling van MS (Multiple sclerose) is bepaald door de ziekte-activiteit (mild, of actief).

Milde en matige MS: Bij milde tot matige kunnen behandeld worden met Interferon-Beta of glatiramer acetaat (injectie). Veel patiënten hebben meerdere wekelijkse injectie van angst. Een nieuwe therapie van de drug Teriflunomid dat het wordt genomen eens dagelijks als een tablet of fumaarzuur (2 x per dag 1 tablet). De Kwestie van de manier, zonder de spuit is nu open, eindelijk.

(Hoog)actief MS: (hoog)actief Multiple sclerose kan zeer effectieve middelen zoals Alemtuzumab behandeld, de interventie kan worden gericht in de gestoorde immunologische processen in MS. Het werkzame bestanddeel is gegeven als een Infusie in twee fasen: In de eerste Fase slechts vijf opeenvolgende dagen, twaalf maanden later, in slechts drie dagen. Verdere therapeutische middelen in de (hoge)actieve MS: Fingolimod, en Natalizumab.

Zo dat was het voor de jonge kapper een keer gecontroleerd. Maar een paar weken later, beide armen zal gaan gevoelloos in de benen, en het tintelden, ze waren zo zwak dat ze nauwelijks kon bevatten me, zegt ze. Dus ging ze naar haar huisarts die verzonden Gemma B. onmiddellijk in een MRI. De Artsen ontdekten een plek in mijn hersenen. Zij vermoeden van een hersentumor. Ik was geschokt bij de gedachte dat mijn kleine zoon, dat ik hem niet zou zien opgroeien.

Het pijnlijke weken, waarin verdere tests werden gedaan, voorbij, met onder andere een analyse van de cerebrospinale vloeistof (CSF). Toen de Artsen waren ervan overtuigd dat het is Multiple sclerose. Voor Gemma B., de diagnose was een schok. Ze wilde niet over praten. In deze moeilijke tijd, het was vooral haar man, haar moed en haar geholpen om te leren over de diagnose, deal with it.

Initiële therapie was zonder succes

De eerste behandeling met een Interferon maakte het nog erger. Ik had elke maand een boost. Toen de Artsen mij op een anti-lichaam. De beperkte terugval, maar kon niet voorkomen dat Gemma B. werd gedwongen na twee en een half jaar van de ziekte in de rolstoel. Ik wilde te weten komen van Multiple sclerose in meer detail, en je vecht.

Werk je niet kon gaan, haar zoon, Giuseppe, was uitsluitend te leveren met de hulp van haar man. Dat was een hel voor mij. Ik was altijd een onafhankelijk, levendig persoon. Mijn favoriete Hobby gebruikt te worden om te Dansen. In een rolstoel heb ik het gevoel dat ik opgesloten zat. Toegevoegd aan dit waren enkele van de vernederende ervaringen: als ik Eenmaal ben omgedraaid op een natte weg met de rolstoel, omdat iemand belde de politie, die mij vervolgens op, zegt de 29-jarige. Een andere Tijd, een buschauffeur reed weg, alleen maar omdat ze gekomen was, naar zijn mening, te laat om te stoppen. Hij zegt me op het hoofd, en me blijven staan.

Tijdens deze fase van het leven, Gemma B. werd ondersteund heel veel door hun ouders. Haar vader nam toen hij vrij was, en reed haar naar de behandelingen en therapieën. Haar moeder hielp haar in het huishouden en zorgde voor de kleinkinderen. Da Gemma B. wilde haar zoon, overzag haar moeder de kleinkinderen tijdens de behandelingen.

Ondertussen, Gemma B. kan gaan terug naar de auto

Weer zwanger ondanks MS

In januari 2014, haar neuroloog, Dr. Kathrin gerbershagen, senior arts in het Ziekenhuis van Keulen-Merheim, Witten voorgesteld een nieuwe drug te proberen. Omdat het leek alsof ik me konijn toch als een proces en ik kan me voorstellen niets erger, stemde ik in, zegt Gemma B.

Wat er toen gebeurde was voor u en uw gezin als een wonder: Na acht maanden van therapie met het antilichaam Alemtuzumab, was ze in staat om weer te lopen. Ik kan niet geloven dat mijn geluk tot vandaag. De rolstoel is nu voor een jaar al in de Garage. Mijn vader stapte uit pure woede over mijn lot zo vaak tegen hem en spuug in zijn dikke gezicht. Nu staat hij er is en als een overblijfsel uit een vorig leven.

Vandaag Gemma B. leidt een bijna zorgeloze leven. Ze werd zelfs een tweede Keer zwanger: uw dochtertje met de naam Valentina kwam in februari aan de wereld. Sindsdien is de familie fortuin is perfect. De zware geboorte is vergeten door Gemma B. een lange tijd geleden. Hoewel de eerste paar maanden van de kosten met Valentina heel veel sterkte en ze voelde de pijn als gevolg van hun ziekte vaak kijk je stralend van vreugde in het gezicht van hun dochter. Ook de grote broer, Giuseppe, is erg trots op en heeft altijd een oogje in het zeil op zijn zus.

Baby Valentina maakt de familie geluk voor Gemma B. perfect

De MS heeft geplaatst Gemma B. een aantal stenen in de weg. Echter, aangezien het is dankzij de therapie, kunnen ze hun leven leiden bijna net zo normaal. Dus de jonge moeder komt regelmatig met Vrienden en neemt deel met enthousiasme aan Zumba of andere fitness-lessen. Gemma B. kan het niet helpen: Vol van geluk en optimisme, kunt u kijken in de toekomst met uw familie en vrienden – en van de herstelde onafhankelijkheid.