De cystic fibrosis is nog niet een specifieke therapie voor de behandeling, omdat het veroorzaken van metabole ziekte – genetisch defect – niet kunt oplossen. Door het gebruik van medicijnen, fysiotherapie en een gerichte voedingswaarde counseling, echter, veel klachten van de ziekte, verminderen, en het risico op complicaties verminderen.

Het is vooral belangrijk dat de behandeling van Cystic fibrosis begint in een vroeg stadium, want alleen op die manier kan progressieve schade aan de organen.

De meeste van de maatregelen in cystic fibrosis behandeling te verwijderen van het doel van het dikke slijm in de best mogelijke manier van de aangetaste organen.

Methoden voor de behandeling van de luchtwegen bij cystic fibrosis

• Ademhalingsoefeningen
• Klop massage (slijm los te maken)
• Inademing werkende mucolyctic agenten
• eventueel medicijnen die het uitbreiden van de luchtwegen
• Aanvoer van zuurstof in het geval van gemarkeerde kortademigheid
• Antibiotica om bacteriële infecties van de luchtwegen

Ademen is een belangrijk onderdeel van de behandeling bij cystic fibrosis

In de loop van Cystic fibrosis, de longen verliezen hun vermogen om te functioneren. De laatste behandeling optie is een longtransplantatie.

Vaak is de functie van de pancreas (alvleesklier), cystic fibrosis beperkt. Voor de vertering van de benodigde stoffen (enzymen) in de afwezigheid van, en het eten is niet goed te splitsen. Ook een tekort aan vet-oplosbare vitamines (E, D, K, A) kan optreden in het kader van een verstoorde spijsvertering, supplementen, vitamine tegenwerken.

Mensen met cf verliezen door zweet bijzonder veel zout. Na fysieke inspanning, of koorts, kan het nodig zijn, dit gebrek aan Zout balans.

Recent is er een speciale medicijnen beschikbaar, die kan corrigeren van de zout-en waterhuishouding door een aanval rechtstreeks op de chloride kanalen voor cystic fibrosis behandeling. Echter, de agent kan alleen maar helpen om een bepaalde tekortkoming in het CFTR-gen.