Pijn in de borst, hoesten-een Symptoom, dringende medische aandacht moet worden. Een COPD of Alpha-1-deficiëntie zou de reden kunnen zijn in Duitsland lijdt meer dan 6 miljoen mensen met COPD. De belangrijkste oorzaak is Roken. Veel jonge mensen, maar de ziekte voor een andere reden: Door een Gen-fout tot een tekort van het eiwit Alfa-1-Antitrypsine. Onze expert legt de weinig bekende ziekte.

Hoe werkt de COPD-symptomen?

De ziekte ontwikkelt zich verraderlijk. We onderscheiden vier fasen. In fase A, de pulmonale functie is alleen iets onder de Norm. Dit is niet opgemerkt door de hinder. In fase B, hoest met slijmen te worden toegevoegd, ten slotte, een toenemende kortademigheid. Ook geluiden bij het Ademhalen, zoals een neuriën of fluiten.

Deze klachten uit een breed scala van, als je niets doet, altijd up-to-fase C. De patiënten voelen zich steeds duizelig, het ontwikkelen van twee of meer infecties in een jaar.

In fase D, de longfunctie minder dan 30 procent van de Patiënten worden alleen geleverd met voldoende zuurstof. U lijden zelfs in een toestand van rust, onder ernstige kortademigheid, lijden vaak infecties. De kwaliteit van leven verslechtert, zelfs de eenvoudige dagelijkse activiteiten ondraaglijk.

Waarom kan het niet zo ver gekomen? Niet genomen worden de symptomen serieus?

Ongeveer 80 procent van de mensen die de ontwikkeling van COPD zijn of waren rokers. Veel afgeven op uw zogenaamde ‘rokershoest’, verdringen uw toenemende kortademigheid. U zegt: ik bladerdeeg een beetje.’ Om te bagatelliseren helaas, uw klachten.

Wanneer moet ik ongerust en gaat naar de dokter?

Als iemand last heeft van vier weken-en langer hoesten met home remedies geen grip op te krijgen, moet hij worden om in ieder geval met uw huisarts of beter nog een longarts verklaringen. Vrees niet, het niet een ernstige longziekte achter. Maar de enige manier om er zeker van te talmen of niets te bagatelliseren.

Ook de toenemende kortademigheid bij lichte belasting zoals trappen moet stijgen medisch advies. Maar helaas, velen komen uit op grote schaal naar de longarts, als het druk is zeer de kwaliteit van het leven wordt beperkt door het gebrek aan lucht.

Ik ervaar het steeds weer, dat patiënten met een longfunctie van 50 procent in de creatie van de weg naar de dokter. Het zou in uw eigen belang, wenselijk, als u dat zou hebben gedaan, veel eerder tegen de klachten.

Ze zeggen dat onder de COPD patiënten, veel rokers. Het raakt rokers onvermijdelijk?

Nee, niet elke roker ontwikkelt longproblemen, maar het risico is toegenomen door de nicotine verbruik aanzienlijk, en de toch al lage dagelijkse hoeveelheden Tabak. Dit geldt ook voor passieve rokers.

Maar er zijn ook niet-Rokers met COPD is …

Ja, dat is er ook, maar veel minder vaak voor: Ongeveer 20 procent van de COPD-patiënten die nooit hebben gerookt echt. De ontwikkeling van een COPD ook predisponeren tot de beroepen geassocieerd met een verhoogde blootstelling aan verontreinigende, vooral voor het lassen van gassen, stenen en kolen, en andere fijne stoffen.

Of zijn ze erfelijk zijn reeds opgeladen en hebben een genetisch defect. Heeft u last van Alpha-1-Antitrypsine-deficiëntie. (Meer hierover in de Infobox)

Is dit niet zeer zeldzaam is?

ALPHA-1-ANTI-TRYPSINE TEKORT

Hij heeft ook COPD-triggers, De zogenaamde Alpha-1-Antitrypsine-deficiëntie. Een genetisch defect resultaten in het geval van deze erfelijke ziekte, een natuurlijk eiwit, de Alfa-1-Antitrypsine (in het kort: Alpha-1) in het geval van onvoldoende hoeveelheid in het bloed. Een functie van Alpha-1 is voor de remming van het enzym neutrofiel Elastase. Dit enzym dient om te vechten tegen vreemde stoffen en ziekteverwekkers. Een tekort aan Alfa-1, aanvallen van het enzym te wijten aan het gebrek aan remming van de wanden van de longblaasjes en ze vernietigt. In het resultaat, kan – zoals in het geval van een progressieve COPD – Gevallen, van de longen, dus een long-emfyseem. De ademhaling is de ziekte altijd ernstig.

Een Alpha werd gevonden worden-1 tekort in het bloed kan bevestigen een tweede onderzoek, de verdachte en onderscheiden. Een klein beetje bloed wordt toegepast op een specifieke Alpha-1 test kit. Het monster wordt geanalyseerd op de duitse Alpha-1-Antitrypsine-centrum aan de Universiteit van Marburg en vervolgens levert de beveiligde diagnose. De kosten voor dit aanvullende onderzoek zal worden gedragen door de fondsen.

Er is een grote donkere figuur, omdat het werd ontdekt dat de ziekte tot 1963. In Duitsland, naar schatting 16 000 mensen met een ernstige Alpha-1-deficiëntie, maar heel veel weten niet eens dat ze worden beïnvloed.

Die moet onderzoeken?

De Test alle COPD moet maken patiënten, raadpleeg dan uw arts. Iedereen die is geweest in de familie, een familie, de Alfa-1-Patiënt moet, zelfs zonder COPD-symptomen test.

Hoe werkt de Test uit?

Dit gaat met een bloedtest. De positieve, gevolgd door een nog bloed test voor de zogenaamde Gent getypt, dat wil zeggen, hier, een genetische evaluatie van de Alfa-1-deficiëntie.

Moet worden behandeld in elk van de Alfa-1 deficiëntie?

Nee, er zijn milde vormen die de vormen van het type MM en MZ, die meer kans op het ontwikkelen van geen of slechts milde symptomen. Mensen moeten gewoon aandacht te besteden aan uw longen. Maar er zijn ook ernstige vormen aannemen: Het type SZ, ZZ, en Nul risico is zeer hoog dat er schade aan de longen. Deze groep moeten hun longfunctie regelmatig gecontroleerd. Voor alles is een strikt niet-Roken, maar het verbod.

Wat is de behandeling voor COPD?

De basis van de therapie, geen kwestie wat de oorzaak is van COPD, de eerste van alle, voor allemaal hetzelfde. Rokers moeten onmiddellijk stoppen met Roken. Dit is de meest belangrijke, maar voor velen, de meest zware maatregel.

Dan kunt u uitbreiden van fase B met drugs in de bronchiën en remmen de ontsteking van invloed zijn op het verloop van de ziekte positief.

Bovendien, de longen sport is belangrijk, om het versterken van de functie van de ademhalingswegen en te verbeteren. Het is een vicieuze is vaak een cirkel. Met toenemende kortademigheid long verplaatsen ziek altijd minder – maar dat is precies wat maakt hen ook minder veerkrachtig.

In het gevorderde stadium van de ziekte, een extra zuurstof apparaat kan voorzien van een ventilator of een interventie voor long-reductie nodig zijn. In het ergste geval een long transplantatie als een Optie, maar dat is gelukkig een uitzondering.

En als een enorme Alpha-1-deficiëntie type SZ, Null, of ZZ?

De longfunctie is minder dan 65% maar nog steeds beter dan 30 procent – kunnen wij u voorzien van patiënten met een wekelijks Infuus van Alfa-1-vervangende therapie. Het moet een leven lang.

Wat Patiënten kunnen doen?

Zorg ervoor dat in het Algemeen uw gezondheid en alles te vermijden wat kan je adem als gevolg van schade.

DR. ULRICH STEINHAUSER

De specialist in de Interne geneeskunde, de longen en van de bronchiale geneeskunde, Sport, milieu-geneeskunde en Allergologie van Sinsheim is ook een expert op het erfelijke ziekte Alpha-1-Antitrypsine-deficiëntie, www.daikeler-steinhauser.de