Ik leef, omdat mama en papa opgeofferd hun longen

Eltern und Sohn mit Mukoviszidose
Omdat beide ouders dragen het cystic fibrosis Gen, Tobias erfelijke metabole ziekte. Een longtransplantatie opgeslagen hem, nu zijn leven te geneeskunde Gevoel in Hannover! Nooit eerder waagde Artsen in Duitsland, waaronder een transplantatie. In de praktijk Vita, de chirurg gemeld.

Tobias* leed aan een ongeneeslijke ziekte, en was gewijd aan de dood, als de arts, een baanbrekende operatie op hem. Ze getransplanteerde longen delen van levende mensen vonden voor de eerste keer in Duitsland. De donor: Tobias’ eigen ouders.

Cystic fibrosis – een dodelijke stofwisselingsziekte. Dik slijm stokken naar de longen, maakt de Ademhaling onmogelijk. Van de 1500 kinderen in Duitsland wordt beïnvloed. Dus als de kleine Tobias. De ziekte werd overgenomen van zijn ouders, die beide dragen het cystic fibrosis Gen.

Tobias ‘ Jeugd wordt overschaduwd door het Lijden. In oktober 2011, sinds hij elf jaar oud is, is duidelijk: De Jongen heeft een nieuwe long. Dringend! Maar de weken voorbij, en een geschikt Orgaan is gevonden. De toestand van de kleine Schalke Fans van kwaad tot erger. In April 2012 is hij zo dramatisch, dat de beste specialisten van de Hannover Medical school om voor hem te zorgen. Uit noodzaak, Dr. Gregor Warnecke (38), het hoofd van de transplantatie-sector, en de mogelijkheid van een donatie bij leven kan worden beschouwd. Het kind ging heel slecht, en ik was er van overtuigd dat we niet in de tijd om een geschikt Orgaan, Dr. Warnecke, de chirurg.

Donoren voor de cystic fibrosis sick boy: De ouders

Tobias is in de ICU, een hart-long machine houden hem in leven. In het geval van cystic fibrosis moet altijd aan beide zijden getransplanteerd. Dus je moet twee donoren met bijpassende bloedgroepen. Toen de Artsen komen met een idee: Omdat zowel de bloed-groep en de grootte van je longen passen, de ouders als de donor in kwestie. Het was meteen duidelijk dat we maken. Ik denk dat iedereen die kinderen kunnen begrijpen dat, zei de vader.

Slechts 16 dagen later, Tobias, in een sensationele Werking, de rechten van de longen getransplanteerd-onderste kwab van de moeder en van de linker onderste kwab van zijn vader. 20 ervaren Artsen werken op dezelfde tijd alle drie familieleden in drie operationele kamers – zes uur. Een logistiek meesterwerk.

Slechts twee dagen later, de cystic fibrosis leerling wordt de ademhaling weer onafhankelijk

Vijf maanden na de transplantatie, hij kan spelen voor de eerste Keer in zijn leven, zoals het een gezonde Jongen, voetbal, rennen in het rond, en maar een kind.

Zijn lichaam heeft ingestemd met de orgaandonatie. Maar in het begin van zijn immuunsysteem zwak was. Binnen, hij draagt een Mond guard. Hij moet ook nemen over 30 tabletten per dag om te voorkomen dat de afwijzing van de longkwabben. Ook de ouders doen het goed. Het is alleen een kwab van de long, bijvoorbeeld 20 procent van de longen ontbreekt. Deze is geschikt voor gezonde mensen ook zonder te weten er iets van.

Tobias wordt vergemakkelijkt, en naar zijn ouders dankbaar: ik ben blij dat alles ging zo goed en ik heb zulke geweldige ouders.

*Naam veranderd door de redactie

Geef een reactie